سنتز،شناسایی و مطالعه ساختاربلوری، اسپکتروسکوپی و رفتارالکتروشیمیایی کمپلکس های لانتانیم و اورانیم با لیگاندهای پلی پیریدیلی

در این تحقیق ابتدا یک کمپلکس جدید دو هسته ای(6-methylbipyridineh)[uo2 (no3)2 (?-oh)]2 تهیه شد و با استفاده از تکنیک های مختلف طیفسنجی همانندft-ir ، uv-vis، h-nmr1 و تکنیک ولتامتری چرخه ای (cv) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفت. ساختار بلوری این کمپلکس با روش کریستالوگرافی اشعه x مطالعه شد. این کمپلکس در سیستم تری کلینیک (1=z) با گروه فضایی p? متبلور شده است. در این ترکیب یون های اورانیوم 6+، شکل هندسی دو هرمی با قاعده شش ضلعی منحرف شده را به خود می گیرد که در آن هر یون به دو اتم اکسیژن آزاد ، دو اتم اکسیژن از لیگاند نیترات و اتم های اکسیژن پل هیدروکسیدی متصل شده است. مطالعات کریستالوگرافی اشعه x نشان می دهد اکسیژن در این کمپلکس به صورت پل هیدروکسیدی بین دو اتم فلز قرار گرفته است. سپس چهار کمپلکس: • [la(iii)ph(nh2)(pydc)(no3)] • [la(iii)(phen)ph(nh2)(pydc)] • [la(iii)( phen-dione)ph(nh)2 (pydc)]- • [la(iii)(acac)ph(nh2)(pydc)] تهیه شد. ساختار این کمپلکس ها نیز توسط روش های ft-irو uv-vis، h-nmr1 و تکنیک ولتامتری چرخه ای (cv) مطالعه شدهاست. داده های ft-ir نشان می دهد که لیگاند 2،1-فنیلن دی آمین در این چهار کمپلکس از طریق دو اتم نیتروژن و لیگاند 6،2 –پیریدین دی کربوکسیلیک اسید از طریق اتم نیتروژن ودو اتم اکسیژن به یون فلزی لانتانیوم متصل شده اند. طیف الکترونی ترکیبات بالا علاوه بر انتقالات درون لیگاندی انتقالات میدان لیگاند و انتقالات بار از نوع lmct را نشان می دهد. به دلیل حلالیت پایین این ترکیبات مطالعات وابستگی حلال انجام نشده است. داده های الکتروشیمیایی در حلال dmso موج های کاهشی و اکسایشی مربوط به زوج های u(v)/( iv)و u(vi)/( iv) و نیز موج های کاهشی مربوط به احیا تک الکترونی لیگاندها را نشان می دهد. ?